Medicamentos
Zeforus Bromidrato De Eletriptana 80mg 2 Comprimidos Revestidos
Viatris- GTIN / EAN
- 7898560666957
- NCM
- 1704.10.00
- CEST
- Não informado
- Conteúdo
- Não informado
Dados de produto preservados no idioma original.
Zeforus Bromidrato De Eletriptana 80mg 2 Comprimidos Revestidos é fabricado pela Viatris, na categoria Medicamentos, com código de barras 7898560666957. Classificado no NCM 1704.10.00 (- Gomas de mascar (pastilhas elásticas), mesmo revestidas de açúcar).
Fonte: SI5 Global · código registrado em Brasil · atualizado em 01/10/2026
Preço base (referência): R$ 46,46 — coletado em drogariasaopaulo.com.br em 01/10/2026, pode não estar atualizado
Classificação fiscal
- NCM
- 1704.10.00- Gomas de mascar (pastilhas elásticas), mesmo revestidas de açúcar
Descrição do produto
POSOLOGIA: Siga cuidadosamente as instruções do(a) seu(sua) médico(a) e leia a bula. Não exceda a dose recomendada. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do(a) seu(sua) médico(a).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO: Zeforus® (bromidrato de eletriptana)® (bromidrato de eletriptana) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao bromidrato de eletriptana ou a qualquer um dos excipientes. Adicionalmente, Zeforus® (bromidrato de eletriptana) é contraindicado para pacientes com: hipertensão não controlada; cardiopatia coronariana confirmada, incluindo cardiopatia isquêmica (angina pectoris, infarto do miocárdio prévio ou isquemia silenciosa confirmada); vasoespasmo arterial coronariano ou sintomas objetivos ou subjetivos de cardiopatia isquêmica ou angina de Prinzmetal; doença vascular periférica; história de acidente vascular cerebral (AVC) ou ataque isquêmico transitório. É contraindicado o uso de ergotamina ou seus derivados (incluindo metisergida) nas 24 horas antes ou após o tratamento com Zeforus® (bromidrato de eletriptana) (ver questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). O uso concomitante de Zeforus® (bromidrato de eletriptana) com outros agonistas do receptor 5-HT1 é contraindicado. Não use Zeforus® (bromidrato de eletriptana) se você for alérgico à eletriptana ou qualquer componente da fórmula. O Zeforus® (bromidrato de eletriptana) também está contraindicado se você tiver apresentado qualquer uma das situações abaixo: - Problemas no coração como arritmias (como síndrome de Wolff-Parkinson-White), insuficiência cardíaca ou dores no peito (angina) ou já ter tido ataque cardíaco ou infarto. - problemas de circulação nas pernas, que causam dores como câimbras quando você anda (doença vascular periférica); - acidente vascular cerebral (AVC) ou um ataque isquêmico transitório (AIT); - enxaqueca do tipo basilar ou enxaqueca hemiplégica. Caso não tenha certeza se você tem um desses tipos de enxaqueca, consulte seu médico. - Pressão arterial elevada (pressão alta) - Problemas graves no fígado. O uso de Zeforus® (bromidrato de eletriptana) é contraindicado de forma concomitante a outras medicações para enxaqueca que contenham ergotamina ou medicamentos similares como a metisergida. Não use Zeforus® (bromidrato de eletriptana) com outros medicamentos para enxaqueca contendo triptanas (como por exemplo:sumatriptana, naratriptana, zolmitriptana, rizatriptana), ou se tiver tomado esses medicamentos nas últimas 24 horas.
Ficha técnica
- Bula
- 848140---Zeforus-80mg-Viatris-2-Comprimidos-Revestidos.pdf
- Princípio Ativo
- Com Bromidrato De Eletriptana
- Forma de Administração
- Via Oral
- Classe do Medicamento
- Antienxaquecoso
- Classificação
- Tarja Vermelha
- Doenças & Complicações
- Para Enxaqueca
- Partes do Corpo
- Para Cabeça
- Prescrição Médica
- Sem Retenção De Receita
- Tipo de Medicamento
- De Referência
- Registro MS
- 1153500110053
- Apresentação
- Em Comprimido
Tributos e contexto fiscal
NCM, CEST e tributos são referências fiscais brasileiras e podem não se aplicar em outros países.
IBS/CBS: o cClassTrib acima vem do enquadramento do NCM; percentuais dependem da operação, regime, data e destino.