Qual é o código de barras de BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR?

O código de barras (GTIN/EAN) de BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR é 7896676410389.

De qual marca é o código de barras 7896676410389?

O código 7896676410389 pertence a BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR, da marca Supera RX.

Qual é o NCM de BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR?

O NCM de BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR é 30049079 (Outros).

Em que país foi registrado o código de barras 7896676410389?

O prefixo GS1 789 indica registro em Brasil. O prefixo mostra onde o código foi registrado, não necessariamente onde o produto foi fabricado.

Como usar os dados de BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR no meu sistema?

Código de barras, NCM, CEST, marca e imagem deste produto podem ser integrados pela API do SI5 Global, consultando pelo código 7896676410389. Veja como começar em https://global.si5.com.br/api-em-1-minuto.

✓ Produto localizado
Produtos Farmacêuticos

BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR

Supera RX

GTIN / EAN: 7896676410389
NCM: 30049079
CEST: Não informado
Conteúdo: 2 g

Dados de produto preservados no idioma original.

BIOFLAC 10 MG/ML 5 AMPOLAS 1,5 ML SUPERA SIMILAR é fabricado pela Supera RX, na categoria Produtos Farmacêuticos, com código de barras 7896676410389. Classificado no NCM 30049079 (Outros).

Fonte: SI5 Global · código registrado em Brasil · atualizado em 03/10/2026

Preço base (referência): R$ 58,99 — coletado em drogariasaopaulo.com.br em 03/10/2026, pode não estar atualizado

Preço nos últimos 30 dias: R$ 58,99 em 1 loja

Código de barras

7896676410389

Código registrado em Brasil · prefixo 789

Classificação fiscal

NCM: 30049079Outros

Embalagem

Peso / volume: 1,50 g

Descrição do produto

Da mesma forma que com outros antiinflamatórios não esteróides, deve-se ter cautela ao administrar o Bioflac a pacientes com antecedentes de afecções do trato gastrintestinal superior ou sob tratamento com anticoagulantes. Pacientes com sintomas gastrintestinais devem ser monitorados. O tratamento com o meloxicam deve ser interrompido se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrintestinal. O mesmo procedimento deve ser seguido em pacientes que apresentarem sinais de reações cutâneo-mucosas adversas. Sangramento, ulceração ou perfuração gastrintestinais podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento em pacientes com ou sem sintomatologia ou com histórico prévio de distúrbios gastrintestinais graves.