Medicamentos E Saúde
HEMAX ERITRON 10 000UI ACHÊCAIXA 1 FRASCO AMPOLA
ACHE- GTIN / EAN
- 7896181901709
- NCM
- 30049099
- CEST
- Não informado
- Conteúdo
- Não informado
Dados de produto preservados no idioma original.
HEMAX ERITRON 10 000UI ACHÊCAIXA 1 FRASCO AMPOLA é fabricado pela ACHE, na categoria Medicamentos E Saúde, com código de barras 7896181901709. Classificado no NCM 30049099 (Outros).
Fonte: SI5 Global · código registrado em Brasil · atualizado em 02/10/2026
Preço base (referência): R$ 772,99 — coletado em extrafarma.com.br em 02/10/2026, pode não estar atualizado
Classificação fiscal
- NCM
- 30049099Outros
Descrição do produto
O que é Hemax Eritron 10.000UI Pó Liofilizado Injetável 1 Frasco-Ampola + 1 Ampola Diluente?
O Hemax Eritron é um medicamento antianêmico que atua estimulando a eritropoiese, processo de formação e liberação de hemácias (células vermelhas do sangue) pela medula óssea. Sua principal função é tratar a anemia, aumentando a quantidade de células vermelhas no sangue. A eficácia do tratamento com Hemax Eritron é observada pelo aumento do hematócrito, embora esse efeito não seja imediato, levando algumas semanas para se manifestar. Este medicamento é essencial para pacientes que necessitam de um estímulo na produção de sangue para combater quadros anêmicos específicos.
Conteúdo da embalagem: 1 frasco-ampola com pó liofilizado e 1 ampola com 1ml de diluente.
Fabricado por: Aché
Indicação etária: Uso adulto e pediátrico, conforme orientação médica.
Composição Hemax Eritron 10.000UI:
Princípio ativo: alfaepoetina 10.000UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico e fosfato de sódio dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para injetáveis.
Para que serve Hemax Eritron?
Hemax Eritron 10.000UI é um medicamento indicado para o tratamento de diversos tipos de anemia, atuando diretamente na medula óssea para estimular a produção de células vermelhas do sangue. Suas principais indicações incluem:
- Tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica que realizam hemodiálise.
- Tratamento da anemia em pacientes com câncer que estão em tratamento quimioterápico.
- Tratamento da anemia em pacientes pediátricos (de 6 meses a 15 anos) com AIDS ou HIV+.
- Tratamento da anemia do recém-nascido prematuro.
Como devo usar Hemax Eritron 10.000UI?
A administração de Hemax Eritron deve seguir rigorosamente a prescrição médica. A aplicação é injetável e pode ser realizada por um profissional de saúde ou pelo próprio paciente, se devidamente treinado.
- A dose e a frequência de Hemax Eritron devem ser prescritas pelo seu médico.
- O medicamento pode ser administrado por injeção intravenosa ou subcutânea.
- Preparação: Limpe a parte de cima do frasco com álcool. Dissolva o pó liofilizado com o diluente que acompanha o produto. Não agite o frasco.
- Aplicação: Desinfete a área de aplicação com álcool. Insira a agulha no frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até a dose indicada. Remova as bolhas de ar da seringa.
- Aplique o medicamento sempre em locais diferentes do corpo para a via subcutânea.
- Uso intravenoso: A injeção deve ser aplicada durante 1 a 5 minutos. Em pacientes em hemodiálise, a aplicação ocorre após a sessão.
- Uso subcutâneo: A injeção é aplicada sob a pele, geralmente no braço, coxa ou abdômen.
- Importante: Não reutilize seringas e agulhas. Descarte-as em recipiente apropriado. Após a reconstituição, o uso deve ser imediato.
Quando não devo usar Hemax Eritron?
O uso de Hemax Eritron é contraindicado em diversas situações. Não utilize este medicamento se você se enquadra em algum dos casos abaixo:
- Pacientes com alergia à alfaepoetina, à albumina humana, a produtos derivados de linhagens celulares de mamíferos ou a qualquer outro componente da fórmula.
- Pacientes com pressão alta não controlada ou de difícil controle.
- Pacientes com aplasia pura da série vermelha (ausência total de produção das células vermelhas) após tratamento prévio com alfaepoetina.
- Pacientes com comprometimento grave das artérias coronarianas, periféricas, da carótida ou com doença vascular cerebral grave.
- Pacientes que sofreram infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral recentes.
- Pacientes que serão submetidos a cirurgia ortopédica eletiva de grande porte e que participam de um programa de pré-depósito de sangue autólogo.
- Pacientes que não possam receber profilaxia adequada com antitrombóticos.
Ficha técnica
- custom_label_0
- campanha
- MedicamentoControlado
- Não
- Antibiotico
- Não
- Generico
- Não
Tributos e contexto fiscal
NCM, CEST e tributos são referências fiscais brasileiras e podem não se aplicar em outros países.
IBS/CBS: o cClassTrib acima vem do enquadramento do NCM; percentuais dependem da operação, regime, data e destino.