Medicamentos
Ondif Cloridrato De Ondansetrona 8mg 10 Filmes
Mantecorp Farmasa- GTIN / EAN
- 7896094921887
- NCM
- 1704.10.00
- CEST
- Não informado
- Conteúdo
- Não informado
Dados de produto preservados no idioma original.
Ondif Cloridrato De Ondansetrona 8mg 10 Filmes é fabricado pela Mantecorp Farmasa, na categoria Medicamentos, com código de barras 7896094921887. Classificado no NCM 1704.10.00 (- Gomas de mascar (pastilhas elásticas), mesmo revestidas de açúcar).
Fonte: SI5 Global · código registrado em Brasil · atualizado em 01/10/2026
Preço base (referência): R$ 82,59 — coletado em drogariasaopaulo.com.br em 01/10/2026, pode não estar atualizado
Classificação fiscal
- NCM
- 1704.10.00- Gomas de mascar (pastilhas elásticas), mesmo revestidas de açúcar
Descrição do produto
Para que serve
Ondif é um medicamento antiemético indicado para a prevenção e o tratamento de náuseas e vômitos em diferentes situações clínicas. Ele é recomendado para:
- Náuseas e vômitos em geral
- Náuseas e vômitos associados à quimioterapia altamente ou moderadamente emetogênica
- Náuseas e vômitos relacionados à radioterapia
- Náuseas e vômitos no período pós-operatório
Disponível na forma de filme orodispersível, Ondif é uma opção prática para quem precisa de alívio rápido, inclusive em situações em que o acesso a água não é possível ou em que engolir comprimidos convencionais é difícil.
Como funciona
O princípio ativo de Ondif é a ondansetrona, um bloqueador seletivo dos receptores 5-HT3 da serotonina. Essa substância age inibindo os sinais que desencadeiam o reflexo de náusea e vômito, tanto no sistema nervoso central quanto no trato gastrointestinal. Ao bloquear esses receptores, a ondansetrona ajuda a controlar episódios de náusea e vômito de forma eficaz.
O filme orodispersível se dissolve diretamente na língua em até 20 segundos, permitindo absorção rápida sem necessidade de ingestão com líquidos. Não deixa resíduo na boca e tem sabor leve de menta.
Modo de uso
Com as mãos secas, retire o filme da embalagem dobrando-a na linha pontilhada localizada na borda superior e rasgando na seta do canto direito. Coloque o filme imediatamente sobre a língua e aguarde a dissolução completa. Engula com a própria saliva. Não é necessário ingerir líquidos.
Dosagens recomendadas:
Prevenção de náusea e vômito em geral:
- Adultos: 2 filmes de 8mg
- Crianças acima de 11 anos: 1 a 2 filmes de 4mg
- Crianças de 2 a 11 anos: 1 filme de 4mg
Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório:
- Mesmas doses descritas acima para cada faixa etária
- Administrar 1 hora antes da indução da anestesia
Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia altamente emetogênica:
- Adultos: dose única de 24mg (3 filmes de 8mg), 30 minutos antes do início da quimioterapia
Prevenção de náusea e vômito associado à quimioterapia moderadamente emetogênica:
- Adultos: 8mg (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes da quimioterapia, com dose subsequente 8 horas após. Recomenda-se manter 8mg, 2 vezes ao dia, por 1 a 2 dias após o término do tratamento
- Crianças com 11 anos ou mais: mesma dose proposta para adultos
- Crianças de 2 a 11 anos: 4mg (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia, por 1 a 2 dias após o término da quimioterapia
Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia:
- Adultos: 8mg (1 filme de 8mg), 3 vezes ao dia
- Para irradiação total do corpo: 1 filme de 8mg, 1 a 2 horas antes de cada fração diária de radioterapia
- Para radioterapia abdominal em dose única elevada: 1 filme de 8mg, 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas, por 1 a 2 dias após o término
- Para radioterapia abdominal em doses fracionadas diárias: 1 filme de 8mg, 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses a cada 8 horas a cada dia de aplicação
- Crianças de 2 a 11 anos: 4mg (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia, com a primeira dose 1 a 2 horas antes da radioterapia, por 1 a 2 dias após o término
- Crianças com 11 anos ou mais: mesma dose proposta para adultos
Populações especiais:
- Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose
- Pacientes com insuficiência hepática grave: a dose total diária não deve ultrapassar 8mg
- Pacientes idosos: mesma dose recomendada para adultos
Siga sempre a orientação do seu médico quanto aos horários, às doses e à duração do tratamento. Não interrompa o uso sem orientação médica. Este medicamento não deve ser cortado.
Precauções
- Não utilize Ondif em caso de hipersensibilidade conhecida à ondansetrona ou a qualquer componente da fórmula
- Informe ao médico sobre todos os medicamentos que você utiliza, incluindo fitoterápicos e suplementos, pois podem ocorrer interações medicamentosas
- Pacientes com síndrome do QT longo congênito devem ter atenção especial antes de usar este medicamento
- Informe ao médico se você tiver histórico de problemas cardíacos ou alterações nos níveis de eletrólitos
- Pacientes com insuficiência hepática grave devem respeitar a dose máxima diária de 8mg
- Não use este medicamento durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica
- Mantenha fora do alcance de crianças
- Armazene em temperatura ambiente, protegido da luz e da umidade
Composição
Cada filme orodispersível contém 8mg de cloridrato de ondansetrona como princípio ativo, além de excipientes responsáveis pela dissolução rápida, pela textura do filme e pelo sabor de menta.
Informações adicionais
Ondif é fabricado no Brasil e é o primeiro filme orodispersível de ondansetrona disponível no mercado nacional. Cada caixa contém 10 filmes orodispersíveis de 8mg. A forma farmacêutica em filme facilita a administração em situações em que o paciente apresenta vômito ativo, dificuldade de deglutição ou não tem acesso a líquidos. Também está disponível na concentração de 4mg, indicada principalmente para uso pediátrico.
Este medicamento deve ser utilizado conforme orientação médica.
Em caso de dúvidas, consulte o profissional de saúde.
Leia atentamente a bula antes de iniciar o uso.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
Ficha técnica
- Bula
- 783420---ondif-8mg-cosmed-10-strips.pdf
- Princípio Ativo
- Com Cloridrato De Ondansetrona
- Forma de Administração
- Via Oral
- Classe do Medicamento
- Antieméticos
- Classificação
- Tarja Vermelha
- Doenças & Complicações
- Para Enjoo
- Partes do Corpo
- Para Estômago
- Prescrição Médica
- Sem Retenção De Receita
- Tipo de Medicamento
- De Referência
- Registro MS
- 1781709200060
Tributos e contexto fiscal
NCM, CEST e tributos são referências fiscais brasileiras e podem não se aplicar em outros países.
IBS/CBS: o cClassTrib acima vem do enquadramento do NCM; percentuais dependem da operação, regime, data e destino.