Produtos Farmacêuticos
NATIFA PRO 0,5 MG + 1 MG 28 COMPRIMIDOS LIBBS SIMILAR
LIBBSDados de produto preservados no idioma original.
NATIFA PRO 0,5 MG + 1 MG 28 COMPRIMIDOS LIBBS SIMILAR é fabricado pela LIBBS, na categoria Produtos Farmacêuticos, com código de barras 7896094201477. Classificado no NCM 30043939 (Outros), CEST 1300100.
Fonte: SI5 Global · código registrado em Brasil · atualizado em 30/09/2026
Preço base (referência): R$ 77,34 — coletado em drogariasaopaulo.com.br em 30/09/2026, pode não estar atualizado
Classificação fiscal
- NCM
- 30043939Outros
- CEST
- 130010013. Medicamentos de uso humano e outros produtos farmacêuticos para uso humano ou veterinário
Descrição do produto
Natifa Pro – Varelato de estradiol + acetato de noretisterona - 0,5 mg de estradiol e 0,1 mg de acetato de noretisterona ou 1mg/0,5mg – 28 comprimidos.
DESCRIÇÃO RESUMIDA
Natifa Pro® é indicado para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal e para a prevenção da osteoporose em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas.
FRASE OBRIGATÓRIA
- NATIFA PRO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE T RAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.
- Venda sob prescrição médica.
- Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.
- Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
- NATIFA PRO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
DESCRIÇÃO COMPLETA
PARA QUE SERVE:
Natifa Pro® é indicado:
- Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa.
- Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose.
A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada.
INFORMAÇÕES COMPLEMENTARES
- Contém Lactose;
- Não contém açúcar;
- Não contém glúten;
- Não contém corante;
- Não há estudos suficientes que comprovem a segurança do uso em gestantes e lactantes.
Tome 1 comprimido ao dia, todos os dias, de preferência no mesmo horário, sem interrupção. Engula o comprimido com auxílio de líquido; não mastigue. Ao finalizar a cartela de 28 dias, inicie a próxima imediatamente.
QUANDO NÃO DEVE USAR:
Não tome Natifa Pro®
Se qualquer um dos seguintes itens se aplicar a você, fale com o seu médico. Não comece a tomar Natifa Pro®:
- Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.
- Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogêniodependente estiver sob suspeita.
- Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.
- Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratado.
- Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).
- Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina).
- Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.
- Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.
- Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em Natifa Pro® (ver “Quando não devo usar este medicamento?”).
FRASE OBRIGATÓRIA:
- NATIFA PRO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.
- Venda sob prescrição médica.
- Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando.
- Este medicamento é contraindicado para uso por homens.
- NATIFA PRO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.
Ficha técnica
- Bula
- 5584---natifa-pro-10-5mg-28-comprimidos.pdf
- Princípio Ativo
- Com Acetato De Noretisterona, Com Estradiol
- Forma de Administração
- Via Oral
- Classe do Medicamento
- Hormonais
- Classificação
- Tarja Vermelha
- Doenças & Complicações
- Para Desequilíbrio Hormonal
- Partes do Corpo
- Para Sistema Endócrino
- Prescrição Médica
- Sem Retenção De Receita
- Tipo de Medicamento
- De Referência
- Registro MS
- 1003301060010
- Apresentação
- Em Comprimido
Tributos e contexto fiscal
NCM, CEST e tributos são referências fiscais brasileiras e podem não se aplicar em outros países.
IBS/CBS: depende da operação, regime, data, destino e documento fiscal. Percentuais e CST/cClassTrib indisponíveis sem esse contexto.